Fitbit的被动心率监测技术已提交FDA批准

谷歌已请求FDA批准Fitbit的被动心率监测算法。在最近对Fitbit用户的一项研究中，发现该技术能够以98%的准确率检测房颤病例。数据是使用Fitbit设备内置的PPG技术收集的。

谷歌正在寻求美国食品和药物管理局(FDA)批准Fitbit的被动心率监测算法。

该技术是使用从2020年5月启动的美国Fitbit用户研究中收集的数据构建的。Fitbit心脏研究旨在检测心房颤动(AFib)，也称为心律不齐。

使用Fitbit设备的光电体积描记(PPG)技术在手腕上进行测量，该技术使用光来测量您的血流。该研究得出结论，该算法可以在98%的病例中正确识别AFib。

FitbitSense智能手表于2020年因其心电图(ECG)工具获得FDA批准，要求佩戴者积极使用这些功能。PPG技术的不同之处在于它将在后台运行，无需用户输入。

该公告与Google发布的几项以健康为重点的新更新同时发布。推出了一项新的搜索功能，为美国的Google用户提供特定提供商的可用预约时间列表。

谷歌还旨在通过在YouTube视频上推出“健康来源信息面板”和“健康内容货架”来解决健康错误信息。该工具将在日本、巴西和推出，旨在突出可靠的信息来源。

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